抗性淀粉（RS）植物ELISA試劑盒實驗原理

抗性淀粉(RS)植物ELISA試劑盒實驗原理：
    應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中植物抗性淀粉（RS）水平。用純化的植物抗性淀粉（RS）捕獲抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被的微孔中依次加入植物抗性淀粉（RS），再與HRP標(biāo)記的檢測抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成*終的黃色。顏色的深淺和樣品中的植物抗性淀粉（RS）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計算樣品中植物抗性淀粉（RS）含量。

                            
抗性淀粉(RS)植物ELISA試劑盒計算方法：
    以標(biāo)準(zhǔn)物的濃度為橫坐標(biāo)，OD值為縱坐標(biāo)， 在坐標(biāo)紙上繪出標(biāo)準(zhǔn)曲線，根據(jù)樣品的OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線查出相應(yīng)的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標(biāo)準(zhǔn)物的濃度與OD值計算出標(biāo)準(zhǔn)曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實際濃度。