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ELISA加樣時的防錯小竅門
（1）用一張寫滿字的紙，字越多越好，比如報紙，墊在下面，這樣，加過標本的小孔看過去下面的字會變小，沒加的字正常，非常容易區分。
（2）可以利用液面反光與沒有加的孔加以區別。
（3）在標本加完后，再把加樣槍全壓下，使液面產生小氣泡，也可以加以區分。
實驗常見問題解析
問：做間接Elisa法測試小鼠血清中的IgE抗體，設空白對照、和陰性對照、陽性血清稀釋倍數為5千、1萬、10萬、20萬不等，用的是生物素標記的羊抗鼠IgE抗體，和親和素的辣根過氧化物酶?？墒墙Y果除了空白對照孔沒有顏色外，其余各孔全有顏色，而且OD值都相差不大，為什么？
答：可能原因如下：
（1） 水質被金屬離子等污染；防止辦法盡量使用新鮮水或蒸餾水。
（2） 洗滌不充分，樣品中其它成分殘留或酶殘留；防止辦法洗滌液應注滿微孔，充分洗滌。
（3） 移液頭重復使用，未洗凈或消毒不*； 防止辦法移液頭一次性使用。
（4） 酶標板靈敏度過高。
（5） 一抗顯色時間的控制等等，關于ELISA的每一步都要注意才行。
我公司主營生物試劑、標準品、試劑盒、培養基、血清、細胞、細胞因子、抗體等，有任何問題歡迎廣大客戶前來咨詢選購！恒遠由資深專家帶頭組建研發團隊，十幾年ELISA試劑盒開發經驗，品質保障，值得信賴；BIM品牌試劑盒更是度高，已被國內重點實驗室廣泛使用，如北京生命科學研究所，中國科學院，協和醫科大學等；被諸多刊物的文章廣泛引用，如Nature, PNAS, Cell Research, Biomaterials等，目前SCI文章及國內核心期刊引用已達數百篇。專業技術團隊提供完備的售前及售后服務，確保您實驗成功！
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