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ELISA實(shí)驗(yàn)標(biāo)本該如何處理?

  • 發(fā)布日期:2022-11-08      瀏覽次數(shù):1295
    • ELISA試劑盒標(biāo)本處理復(fù)雜多樣,一不小心沒(méi)處理好可能會(huì)導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)的數(shù)據(jù)偏差。那到底怎么處理才算是比較合理的呢?恒遠(yuǎn)生物為您總結(jié)一份ELISA實(shí)驗(yàn)標(biāo)本處理攻略,請(qǐng)收好啦!


      一、血清的采集、處理和保存

      1.真空采血針采集2ml 新鮮血液,加入無(wú)菌試管中。

      2.采血后室溫靜置1小時(shí)。

      3.將采集血液用離心機(jī)4℃,2500rpm離心10min,將離心好的勻漿留上清,棄下面沉淀。

      4.取上清。分裝凍存?zhèn)溆茫?-8℃下,可放置保存24-48小時(shí);-20℃下,可放置保存1個(gè)月;-70℃下,可放置保存6個(gè)月。

      5.根據(jù)您的實(shí)驗(yàn)需要,取適量上清夜進(jìn)行各種ELISA測(cè)定。大部分ELISA檢測(cè)均以血清為標(biāo)本。血清標(biāo)本可按常規(guī)方法采集,應(yīng)注意避免溶血,紅細(xì)胞溶解時(shí)會(huì)釋放出具有過(guò)氧化物酶活性的物質(zhì),以HRP為標(biāo)記的ELISA測(cè)定中,溶血標(biāo)本可能會(huì)增加非特異性顯色。此外還應(yīng)避免細(xì)菌污染,因?yàn)榫w中可能含有含有內(nèi)源性過(guò)氧化物酶,也會(huì)產(chǎn)生假陽(yáng)性反應(yīng)。血清標(biāo)本宜在新鮮時(shí)檢測(cè)。如在冰箱中保存過(guò)久,其中的可發(fā)生聚合,在間接法ELISA中可使本底加深。


      二、血漿的采集、處理和保存

      1.真空采血針采集2ml新鮮血液,加入無(wú)菌試管中。

      2.按1:9加入抗凝劑(EDTA、草酸鈉、肝素),30分鐘內(nèi)于冰上分離血漿以減少血小板的污染;(也可以直接用抗凝管采集)。

      3.將采集血液用離心機(jī)4℃,2500rpm離心5 min,將離心好的勻漿留上清,棄下面沉淀。

      4.取上清。分裝凍存?zhèn)溆茫?-8℃下,可放置保存24-48小時(shí);-20℃下,可放置保存1個(gè)月;-70℃下,可放置保存6個(gè)月。

      5.根據(jù)您的實(shí)驗(yàn)需要,取適量上清夜進(jìn)行各種ELISA測(cè)定。請(qǐng)注意指標(biāo)說(shuō)明書(shū)上對(duì)于抗凝血?jiǎng)┦欠裼刑厥庖螅ㄗh使用 EDTA。血漿中除尚含有纖維蛋白原和抗凝劑外,其他成份均同等于血清。注意事項(xiàng):制備血漿標(biāo)本需借助于抗凝劑EDTA, 抗凝的標(biāo)本因纖維蛋白原干擾而造成假陽(yáng)性。


      三、尿液的采集、處理和保存

      1.采集尿液樣本500ul加入無(wú)菌試管中。

      2.將采集血液用離心機(jī)4℃,2500rpm離心10 min,將離心好的樣本留上清,棄下面沉淀。 

      3.取上清。分裝凍存?zhèn)溆茫?-8℃下,可放置保存24-48小時(shí);-20℃下,可放置保存 1 個(gè)月;-70℃下,可放置保存6個(gè)月。

      4.根據(jù)您的實(shí)驗(yàn)需要,取適量上清夜進(jìn)行各種ELISA測(cè)定。


      四、細(xì)胞上清液的采集、處理和保存

      1.采集細(xì)胞培養(yǎng)上清液500ul,加入無(wú)菌試管中。

      2.將采集血液用離心機(jī) 4℃,2500rpm 離心 10 min,將離心好的勻漿留上清,棄下面沉淀。 

      3、取上清。分裝凍存?zhèn)溆茫?-8℃下,可放置保存24-48小時(shí);-20℃下,可放置保存1個(gè)月;-70℃下,可放置保存6個(gè)月。

      4.根據(jù)您的實(shí)驗(yàn)需要,取適量上清夜進(jìn)行各種ELISA測(cè)定。


      五、各類組織勻漿的采集、處理和保存

      1.采集組織,在冰冷的生理鹽水中漂洗,除去血液,濾紙拭干,稱重,剔除附屬的結(jié)締組 織,稱取組織塊。

      2.用移液管量取0.1M PBS或者用0.86%冷生理鹽水,勻漿介質(zhì)或生理鹽水的體積總量應(yīng) 該是組織塊重量的9倍,用眼科小剪盡快剪碎組織塊(天然時(shí)操作要在冰水浴中進(jìn)行,將盛有組織的小燒杯放入冰水中)。

      3.勻漿的方式有多種: 

      a) 手工勻漿:將剪碎的組織倒入玻璃勻漿管中,再將剩余的1/3勻漿介質(zhì)或生理鹽水沖洗殘留在燒杯中的碎組織塊,一起倒入勻漿管中進(jìn)行勻漿,左手持勻漿管將下端插入盛有冰水混合物的器皿中,右手將搗桿垂直插入套管中,上下轉(zhuǎn)動(dòng)研磨數(shù)十次(6~8分鐘),充分研碎,使組織勻漿化。 

      b) 機(jī)器勻漿:用組織搗碎機(jī) 10000~15000r/min 上下研磨制成10%組織勻漿,也可用 內(nèi)切式組織勻漿機(jī)制備(勻漿時(shí)間10秒/次,間隙30秒,連續(xù)3~5 次,在冰水中進(jìn)行),皮膚、肌肉組織等可延長(zhǎng)勻漿時(shí)間。

      4.將制備好的10%勻漿用離心機(jī)4℃,3000rpm離心15min,將離心好的勻漿留上清,棄下面沉淀。

      5.取上清。分裝凍存?zhèn)溆茫?-8℃下,可放置保存24-48小時(shí);-20℃下,可放置保存1個(gè)月;-70℃下,可放置保存6個(gè)月。

      6.根據(jù)您的實(shí)驗(yàn)需要,取適量上清夜進(jìn)行各種ELISA測(cè)定。 


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