血清樣本和血漿樣本的區(qū)別你知道嗎?

一、血清和血漿有以下三點(diǎn)區(qū)別：

1.血清中沒(méi)有纖維蛋白原 

2.血清中無(wú)參與凝血中的血漿蛋白

3.血漿無(wú)一些凝血進(jìn)程中血小板開釋的物質(zhì)




二、在藥代研究中兩者各有優(yōu)缺點(diǎn)：

1.血漿中含有抗凝物質(zhì)（肝素或EDTA），可能會(huì)攪擾化合物的檢測(cè)（結(jié)合等），血清則無(wú)。

2.血漿中蛋白稍多，可能會(huì)在SPE中發(fā)生比方堵柱子等狀況，攪擾樣本制備進(jìn)程（這一點(diǎn)其實(shí)不同不明顯）。

3.血漿制備快速，直接低溫或常溫離心后即可別離，血清制備耗時(shí)較長(zhǎng)。這一點(diǎn)對(duì)藥代試驗(yàn)影響較大，因?yàn)榻o藥后4小時(shí)內(nèi)一般取血點(diǎn)都較為密布。

4.血清的凝血進(jìn)程可能會(huì)因?yàn)榕c藥發(fā)生吸附作用，然后減少血清的含量，并且有可能造成不平行。




三、血清血漿的收集方法：




1.血清：

室溫血液自然凝固 10-20 分鐘后，離心 20 分鐘左右（2000-3000 轉(zhuǎn)/分）。細(xì)心收集上清。保存進(jìn)程中如有沉積構(gòu)成，應(yīng)再次離心。

 

2.血漿：

應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求挑選 EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合 10-20 分鐘后，離心 20 分 鐘左右（2000-3000 轉(zhuǎn)/分）。細(xì)心收集上清。保存進(jìn)程中如有沉積構(gòu)成，應(yīng)再次離心。

 

所以，我們?cè)谂卸繕?biāo)檢測(cè)可以挑選適用血清或者血漿，比方，檢測(cè)凝血功能一般挑選血漿，免疫類目標(biāo)適用于血清。關(guān)于其他類型目標(biāo)包括細(xì)胞因子的改變，都可以挑選。血清和血漿都有各自的長(zhǎng)處和缺點(diǎn)。




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